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流動相的pH值主要是影響到分配系數而出峰時間的不同。影響出峰時間的因素有很多，從分配系數、容量因子等各個方面考慮，與目標化合物在固定相和流動相中的分配性質有關，還與流速，壓力，柱溫等液相色譜儀參數有關，具體涉及下面幾種因素的影響：
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1.怎么改變流動相比例來延長保留時間?問題描述：做的黃酮苷，用甲醇+乙腈+四氫呋喃+醋酸(1:1:19.4:78.6)溶液做流動相，現在分離效果不理想，想延長保留時間看看怎么樣，也就是增大流動相的極性，給點建議，謝謝！PS：用的C18柱。
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離子色譜法在上世紀70年代逐步發展起來的一種微量離子分析技術，在分析測定陰、陽離子、離子型化合物方面具有靈敏、快速、準確度高、選擇多樣等優點，獲得很多研究人員及技術人員的青睞，隨后離子色譜儀被廣泛應用于環境監測、石油化工、農藥、食品生產等行業。由于樣品組成及其濃度復雜，樣品物理形態多變，對離子色譜儀的正常分析測定造成影響，為此，在使用儀器前，應安排專門人員進行必要的培訓，對設備原理及維護進行全面掌握，使用及操作過程中注意儀器的維護和保養，才能熟練掌握離子色譜分析技術，滿足不同行業的應用需求?，F以離子色譜儀為例，介紹并分析設備使用操作的注意事項及技巧。
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1、靈敏度的測試方法高效液相色譜儀的靈敏度可定義為：一、定量的物質，通過HPLC的檢測器時，儀器所給出的信號大小就叫做該HPLC的靈敏度，有時也稱為響應值。對使用者來講，總是希望HPLC儀器有較高的靈敏度，因為靈敏度高，就意味著對等量的同一樣品進行檢測時，儀器有較大的輸出信號。但是，靈敏度的高低，并不能表示HPLC儀器的檢測能力。只有檢出限，才能表示儀器的最大檢測能力。
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高效液相色譜儀是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術?，F如今，液相色譜法應用非常廣泛，像是高沸點不易揮發的、受熱不穩定的有機化合物都可以用液相色譜儀來測定，比氣相色譜的局限性小很多。流動相就像是一條延綿不斷的河流，從儲液瓶出發，經過脫氣機，混合比例閥再到色譜柱，檢測器，最后流到了廢液桶。如果它不純凈或被污染的話，那整個液相都會波及到。下面小編就帶大家一塊來學習一下使用流動相時的注意事項吧。
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當代醫療，許多患者在治療過程中都會提到血藥濃度分析，以便后續針對性的給藥治療。用血藥濃度檢測儀監測血藥濃度，為個體化治療注入了新興力量，標志著精準化診療水平更上一層樓。測定血藥濃度需要用到專業的血藥濃度分析儀器。通用血藥濃度分析儀是血藥濃度檢測分析額專用設備，自動化程度高、操作簡單，對于通用血藥濃度分析儀設備的眾多問題，接下來的一些回答或許能幫您更好的了解。
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1) ． 過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜(0.45um)。2) ． 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3) ． 打開HPLC工作站（包括計算機軟件和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統。4)． 進入HPLC控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。 4) ． 有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10 ml/min。
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采購儀器設備時，在關心儀器的價格和品牌外，采購人員更關心儀器設備的配置情況，是否能滿足后期的使用要求。就離子色譜儀采購而言，采購人員首先應了解購買離子色譜儀主要用于那些離子的檢測，了解待測樣品的基本情況、化合物性質、是無機還是有機離子、酸性還是堿性、親水性、電荷數等。待測目標離子決定選用哪一種分離方式的主要根據離子的水合能和疏水性。
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高效液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、 檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相) 內， 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數， 在兩相中作相對運動時， 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程， 各組分在移動速度上產生較大的差別， 被分離成單個組分依次從柱內流出， 通過檢測器時， 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。
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對于儀器本身一般不會有問題，特別是剛買回來的新儀器。對于儀器本身最重要的就是儀器的校驗，剛買回來的儀器一般都是由賣家先對儀器做系統的確認工作（包括IQ、PQ、OQ），確認順利通過后，再請國家或省級儀器檢定局的來校驗，檢定合格后就可以放心使用了，除此之外，一些做得好的公司每半年會對儀器進行一次的內部校驗，目的就是為了保證儀器的正?？蛇\行狀態。
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液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作（師傅教錯了？），經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？液相使用過程中有哪四大關鍵因素要注意？本文一一告訴你哦！
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液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作（師傅教錯了？），經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？液相使用過程中有哪四大關鍵因素要注意？本文一一告訴你哦！流動相不過濾因為塵?；蚱渌魏坞s質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。使用后沒有及時清洗泵流動相不應含有任何腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不應保留在泵內，尤其是在停泵過夜或更長時間的情況下。如果將含緩沖液的流動相留在泵內，由于蒸發或泄漏，甚至只是由于溶液的靜置，就可能析出鹽的微細晶體，這些晶體將和上述固體微粒一樣損壞密封環和柱塞等。因此，必須泵入純水將泵充分清洗后，再換成適合于色譜柱保存和有利于泵維護的溶劑（對于反相鍵合硅膠固定相...
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高效液相色譜儀流動相的選用要求包括流動相性質要求、流動相選擇、流動相pH值、流動相脫氣、流動相過濾、流動相貯存、鹵代溶劑應特別注意的問題和HPLC用水等方面。接上篇高效液相色譜儀流動相的選用要求（一）四、流動相脫氣：1、流動相脫氣的原因：HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵工作、柱分離效率、檢測器靈敏度和基線穩定性，甚至無法檢測。（1）流動相中的溶解氧可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。（2）溶解氧會引起溶劑pH變化，給分析結果帶來誤差。（3）溶解氧能與某些溶劑（如甲醇和四氫呋喃）形成有紫外吸收的絡合物，此絡合物會提高背景吸收（特別是在260nm以下），導致檢測靈敏度輕微降低，更重要的是在梯度洗脫時會造成基線漂移或形成鬼峰。除去溶解氧將大大提高UVD的性能。（4）在熒光檢測中，溶解氧在一定條件下會引起淬滅現象，特別是對芳香烴、脂肪醛和酮等。在某些情況下，熒光響應可降低達95%。除去溶解氧將改善在一些熒光檢測中的靈敏度。（5）在電化學檢測中（特別是還原電化學法），溶解氧的影響更大。2、常用脫氣方法：有吹氦脫氣法、加熱回留法、超聲波脫氣法、抽真空脫氣法...
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